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近期，随着境外新冠疫情的回升，A股“战疫概念股”再度升温。东方生物(688298)5月12日召开的2020年度业绩说明会上，公司的新冠检测试剂产品成为投资者关注焦点。

东方生物董秘章叶平会上称，2020年度，公司新增新冠抗体/抗原检测试剂产能2.4亿人份，主要集中在第二季度和第四季度。目前，公司处于满负荷生产状态，且在进一步提升产能，但是产能指标最终受各种因素影响，不能完全替代销售收入指标。

中信证券4月30日发布研报显示，“东方生物抗原检测试剂日产已达400万人份以上，较去年下半年产能再上台阶，预计未来将达到500-600万人份/天以上的抗原检测试剂量产能力。”另外，公司还于今年3月竞得浙江安吉县经开区健康产业园一土地及相关厂房设备，从而快速解决扩产问题。

针对投资者问及的公司目前每天新冠试剂产能数量？以及扩产后的产能问题？东方生物董事方效良没有具体回应，只是称“公司目前处于满负荷生产状态，收购的工厂正在进行GMP厂房改造，即将投入使用。”

据了解，作为业内领先的快速检测服务商，去年新冠疫情发生后，东方生物先后开发布局了10余款新冠检测试剂，经营业绩爆发式增长。数据显示，2020年度，公司实现营业总收入32.65亿元，同比增长788.83%；实现归母净利润16.77亿元，同比增长1942.94%。

“公司新冠抗原检测试剂，2020年度占总新冠检测试剂收入的比例约70%，2021年第一季度销售收入与去年第四季度略有提高。”章叶平称。2021年一季报，东方生物的销售体量相较2020年四季度进一步提升。今年一季度，公司营收22.36亿元，同比增长1925.91%；归母净利润11.86亿元，同比增长2601.42%；扣非净利润11.84 亿元，同比增长2660.48%。

目前，东方生物新冠检测产品以欧洲市场销售为主，其中，公司2020年度欧洲销售占比70%，美洲销售占比约14%，亚洲（不含中国）销售占比约10%、中国销售占比约5%。对于投资者关注的美国市场，章叶平表示，公司已向美国FDA提交了新冠抗原检测试剂的EUA申请，目前仍在等待批准过程中。下证主要与美国市场注册制有关，相比欧盟市场审批流程复杂，时间相对较长；以及美国对新冠检测产品本身的技术路径选择也有直接关系。美国市场一直是公司的核心市场之一，公司正在努力推动各项工作和市场化步伐，如果取得认证，公司将第一时间履行公告义务。

如果未来新冠检测需求减少，东方生物的业绩将会受到怎样的影响？对此，章叶平回应称，2020年度，公司收入及利润主要来自于 POCT 快速诊断试剂，其中，新冠检测试剂实现销售收入29.60亿元，占总销售收入91%。2021年，公司将借力2020年重大经营成果和行业影响力，继续投入抗击新冠疫情斗争，努力再创佳绩；同时，加速推动“三个平台”产业化，将抗击新冠疫情带来的偶发性、周期性成果，转变成公司可持续成长的动力，努力确保后疫情时代公司经营业绩持续、稳健增长。

后疫情时代公司又会做出怎样的布局，东方生物董事长方剑秋表示，公司未来发展战略为：专注于体外诊断行业，以POCT快速诊断平台为核心，战略发展分子诊断平台、液态生物芯片平台，从“产品提供商”向“产品提供商+第三方检测服务商”升级，通过引进技术、人才、管理，扩大市场、规模、产线，加快推动“三个平台”产业化、市场化进程，立足欧洲、美洲、中国为未来核心市场，始终确保公司经营业绩持续、稳健增长，集全球科技力量，为健康预警、为生命护航，成为全球体外诊断领域的伟大企业，为全球医疗卫生事业贡献力量。